La variante Ómicron del coronavirus se ha reportado en 89 países y la cantidad de casos se duplica en 1,5 a 3 días en áreas con transmisión comunitaria. La Organización Mundial de la Salud (OMS) brindó esta información el sábado.

Ómicron se está propagando rápidamente en países con altos niveles de inmunidad poblacional. No está claro si esto se debe a la capacidad del virus para evadir la inmunidad. O si se trata de su inherente mayor transmisibilidad. Quizás sea una combinación de ambas situaciones, señaló dicho organismo en una actualización.

“Todavía hay datos limitados sobre la gravedad clínica de Ómicron”, dijo la OMS. “Se necesitan más datos para comprender el perfil de gravedad y cómo la vacunación y la inmunidad preexistente afectan la gravedad”. “No hay evidencia revisada por pares sobre la eficacia o efectividad de la vacuna hasta la fecha para Ómicron”, agregó.

La OMS advirtió que “dado el rápido aumento de los casos, es posible que muchos sistemas de atención médica se vean abrumados rápidamente”.

La probabilidad de reinfectarse es más alta con Ómicron que con Delta

El riesgo de reinfección con la variante Ómicron del coronavirus es más de cinco veces mayor. Además, según un estudio, no ha dado muestra de ser más leve que la Delta.

Mientras, los casos se disparan en toda Europa y amenazan las fiestas de fin de año.

Los resultados del estudio, realizado por el Imperial College de Londres, se basaron en datos de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido y del Servicio Nacional de Salud. Estos se trabajaron sobre las personas que dieron positivo al COVID-19. Dichas personas fueron analizada mediante una prueba PCR en Inglaterra entre el 29 de noviembre y el 11 de diciembre.

“No encontramos pruebas (tanto para el riesgo de ir al hospital como de síntomas) de que Ómicron tenga una gravedad diferente a la de Delta“, señaló el estudio. Pero agregó que los datos sobre hospitalizaciones siguen siendo muy limitados.

“Controlando el estado de vacunación, la edad, el sexo, la etnia, el estado asintomático, la región y la fecha de la muestra, Ómicron se asoció con un riesgo 5,4 veces mayor de reinfección en comparación con Delta”. El estudio , fechado el 16 de diciembre, añadió estos datos.

La protección que ofrece la infección pasada contra la reinfección con Ómicron puede ser tan baja como un 19%, dijo el Imperial College (ICL) en un comunicado. Además, señalaron que otros pares no habían revisado el estudio aún.

Los investigadores encontraron un riesgo significativamente mayor de desarrollar un caso sintomático de Ómicron en comparación con Delta. Esto, para aquellos que habían pasado dos o más semanas desde su segunda dosis de vacuna, y dos o más semanas desde su dosis de refuerzo.

En el estudio participaron las vacunas de AstraZeneca y Pfizer.

Dependiendo de las estimaciones utilizadas para la eficacia de la vacuna contra la infección sintomática de la variante Delta, esto se traduce en una eficacia de la vacuna de entre el 0% y el 20% después de dos dosis. Y entre el 55% y el 80% después de una dosis de refuerzo.

“Este estudio proporciona una prueba más del grado muy sustancial en que Ómicron puede evadir la inmunidad previa dada tanto por la infección como por la vacunación“, dijo el profesor Neil Ferguson, líder del estudio, en la declaración del ICL.

“Este nivel de evasión de la inmunidad significa que Ómicron representa una amenaza importante e inminente para la salud pública”.

Pfizer probará tercera dosis de la vacuna COVID-19 en niños

Pfizer Inc. y su socio alemán BioNTech SE dijeron el viernes que incluirían y evaluarían una tercera dosis de su vacuna contra el COVID-19. Esto sería en un ensayo en curso en niños de seis meses a menos de cinco años de edad.

La decisión se tomó después de que un análisis mostrara que la vacuna de dos dosis generaba una respuesta inmunitaria en la población de dos a menos de cinco años. La cual era inferior a la observada anteriormente en niños de 16 a 25 años.

Nuevo estudio

El estudio incluirá ahora una tercera dosis de 3 microgramos. Será administrada al menos dos meses después de la segunda dosis del ciclo de dos para proporcionar niveles elevados de protección, dijeron las empresas.

Si el estudio de tres dosis tiene éxito, Pfizer y BioNTech esperan presentar los datos a los reguladores para fundamentar una autorización de uso de emergencia. Será para niños de seis meses a menos de cinco años de edad, en la primera mitad de 2022.

La vacuna recibió la autorización completa para mayores de 16 años en Estados Unidos en agosto. También, cuenta con una autorización de uso de emergencia para niños de 5 a 15 años.

Inclusión de adolescentes

El jueves, las empresas solicitaron la aprobación completa de su vacuna contra el COVID-19 a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) para incluir a los adolescentes de 12 a 15 años.